StartUp_Crosspoint Therapeutics

ADC 신약개발의 가장 중요한 미해결 과제인 심각한 부작용으로 개발이 어려웠던 EGFR, PD-L1 타겟 ADC 개발

기업소개와 동일

바이오 제약 건강·진단 차세대 치료 혁신신약

Crosspoint Therapeutics

Round 참가 횟수

1회 참여

투자 정보

희망 투자 유치 금액

총투자유치

21 원

투자단계 SERIES A
투자받은 기관 KITE, Infobank, Omega
투자 받은 금액(원) 21 원
투자일자 2023

투자단계

Angel
Seed
Series A
Series B
Series C~E
IPO/M&A

IR 정보

Round 참가 횟수

1회 참여

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세계 최고수준의 Fc Silencing 항체 플랫폼 기반 차세대 ADC, 면역항암제 개발

항체를 약물 전달 플랫폼으로 활용해서 다양한 신약개발 모달리티에 활용. 이를 위한 필수조건으로 완벽하게 Fc SIlencing된 항체기술을 보유. 항암제 개발에 집중하고 있으며 자가면역질환 등을 포함한 다양한 질환은 당사 플랫폼을 오픈이노베이션 방식으로 라이센싱하는 사업모델 운영중 Fc SIlencing 기술은 현재 ADC 개발에서 가장 결정적인 기술적 한계인 부작용 발생가능성을 획기적으로 낮출 수 있으며, 이에 따라 투약용량 증가가 가능해져 높은 효능을 확보할 수 있음 (ADC 부작용 발생원인은 링커불안전성이 아니라 사용하는 항체의 FcgR에 의한 것으로 추정) 특히 ADC의 장점과 면역항암제의 장점을 동시에 구현할 수 있는 면역세포 타겟 ADC 개발이 가능해짐. 현재 부작용 이슈로 ADC 개발이 어려운 EGFR, PD-L1 타겟 ADC 인 비보 실험 수행 중으로 이들 타겟은 ADC의 매력적인 타겟이지만 부작용 이슈로 선행 경쟁자가 매우 소수임